Menschen mit einer Mutation des DEC2-Gens können etwa sechs Stunden pro Nacht schlafen und sind trotzdem völlig gesund. Die Betroffenen werden als familiäre natürliche Kurzschläfer (FNSS) bezeichnet.

Ein "perfektes Gehör" zu haben, bedeutet nicht, ein großartiger Sänger zu sein. Diese seltene Bedingung ermöglicht es Menschen, musikalische Noten genau zu identifizieren, d. h. sie können ein d-Moll hören und es auf der Stelle benennen.

Das durchschnittliche Auge hat drei Zapfen, was bedeutet, dass Sie Farben im roten, grünen und blauen Spektrum erkennen können. Es gibt jedoch auch Tetrachromaten, die vier Zapfen in ihren Augen haben. Sie können ultraviolette Farbtöne sehen und 100 Millionen verschiedene Farben wahrnehmen.

Wenn es Ihnen schwerfällt, 30 Sekunden lang unter Wasser die Luft anzuhalten, stellen Sie sich vor, Sie könnten es 10 Minuten lang! Die Bajau, Seenomaden in Südostasien, verfügen über diese Fähigkeit. Das liegt daran, dass sie eine besonders große Milz entwickelt haben, die als Speicher für sauerstoffreiche Blutzellen dient.

Bei dieser äußerst seltenen Erkrankung, die als Linsenluxation bekannt ist, treten die Augen aus ihren Höhlen hervor. Betroffene sollten regelmäßig ihren Augenarzt aufsuchen.

Wir leben in einer Welt, in der etwa 90 % der Menschen Rechtshänder sind. Die meisten der restlichen 10 % sind Linkshänder. Aber es gibt auch eine kleine Anzahl von Beidhändern, die alle Aufgaben mit beiden Händen gleich gut erledigen können.

Wenn Sie schon einmal auf einen Berg gewandert sind, dann wissen Sie, wie anstrengend das sein kann. Wie können also indigene Gruppen wie die Tibeter in Höhenlagen wie dem Mount Everest überleben? Forscher glauben, dass ihre Vorfahren, die Tausende von Jahren in hochgelegenen Regionen gelebt haben, Anpassungen der roten Blutkörperchen entwickelt haben, die es ihnen ermöglichen, mit einem niedrigen Sauerstoffgehalt zu überleben.

Menschen mit Distichiasis tragen einen zweiten Satz Wimpern, die aus der inneren Schleimhautschicht des Auges wachsen. Dieser Defekt entsteht, wenn epitheliale Keimzellen sich nicht zwischen bestimmten Drüsen differenzieren können.

Der durchschnittliche Mensch hat etwa 10.000 Geschmacksknospen. Manche Menschen haben jedoch eine viel höhere Konzentration davon. Das bedeutet, dass Menschen mit dieser Fähigkeit oft sehr starke Reaktionen auf bittere Lebensmittel wie Brokkoli oder Grapefruit haben.

Forscher des Queensland Brain Institute haben herausgefunden, dass die Fähigkeit des Menschen, seinen Weg zu finden, allmählich erlernt wird und dass sich das Gehirn schließlich auf einen Orientierungssinn in einer neuen Umgebung einstellt.

Bestimmte Tiere, wie Delfine und Fledermäuse, können navigieren, indem sie einen Ton aussenden und dessen Echo orten. Aber wussten Sie, dass einige Menschen das auch können? Obwohl es selten ist, können einige Menschen "im Dunkeln sehen", indem sie diesen Prozess nachahmen.

Fingerabdrücke sind einzigartig. Allerdings gibt es nur drei verschiedene Muster. Etwa 65 % der Menschen haben Reifenmuster, 30 % haben Fingerabdrücke in Form eines Wirbels, und nur 5 % besitzen das einzigartige Bogenmuster.

Wenn Sie einen zweiten Zeh haben, der größer ist als der eine, dann gehören Sie zu den 22 % der Menschen, die eine Morton-Zehe haben. Man nimmt an, dass dieses Merkmal ein evolutionäres Überbleibsel der vormenschlichen Zehen ist.

Diese auch als Rhesus-Null-Blut bekannte Blutgruppe ist so selten, weil sie keine Antigene hat. Jeder kann dieses Blut erhalten, und seine heilenden Eigenschaften sind besser als die anderer. Weniger als 50 Menschen auf der Welt haben diese Blutgruppe.

Menschen mit Piebaldismus fehlt es in Teilen ihres Haares an Melanozyten, den Zellen, die Haarpigmente produzieren. Normalerweise befindet sich oberhalb der Stirn im vorderen Bereich des Haaransatzes eine weiße Haarsträhne. Auch weiße Augenbrauen und Wimpern mit unpigmentierten Flecken sind häufig zu sehen.

Diese zusätzliche Rippe, die bei Frauen häufiger vorkommt, ist manchmal in der Nähe der Halswirbelsäule zu finden. Sie kann unterschiedlich groß sein und verursacht nur dann Beschwerden, wenn sie wächst.

Der so genannte präaurikuläre Sinus ist nur bei 5 % der Weltbevölkerung vorhanden. Dabei handelt es sich im Wesentlichen um einen unter der Haut verlaufenden Sinustrakt, der dort nicht hingehört. Er hat keinen Nutzen und ist nicht gefährlich.

Jeder Mensch besitzt ein Gen namens Proprotein-Convertase-Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9). Eine kleine Anzahl von Menschen trägt jedoch eine geringere Menge davon in sich. Dieser Mangel verringert das Risiko von Herzerkrankungen und Cholesterin.

Es gibt eine seltene Erkrankung, die dazu führt, dass einer Person einige oder alle Nägel fehlen. Sie heißt Anonychia congenita und wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht, das die Herstellung eines Proteins namens R-Spondin-4 steuert. Dies ist das gleiche Gen, das den Geweben und Zellen des Körpers sagt, wie sie sich entwickeln sollen.

Heterochromie ist ein seltenes Körpermerkmal, das vererbt wird, wenn eine Person zwei verschiedenfarbige Augen hat. Der Begriff leitet sich von den altgriechischen Wörtern heteros ab, was "verschieden" bedeutet, und chroma, was für "Farbe" steht, ab.

Während die meisten von uns gelegentlich einen schlechten Haartag haben, gibt es einen tatsächlichen Zustand, der als "Syndrom der unkämmbaren Haare" bezeichnet wird. Es ist das Ergebnis genetischer Mutationen, die Proteine beeinflussen, die den Haarschaft auf dem Kopf bilden. Anstelle des üblichen runden Querschnitts wachsen Menschen mit diesem Syndrom Haare mit einem Querschnitt, der es unmöglich macht, das Haar flach zu kämmen. Das Haar hebt sich dann von der Kopfhaut ab.

Etwa eines von 500 Kleinkindern wird mit einem zusätzlichen Finger oder einer zusätzlichen Zehe geboren, was als Polydaktylie bezeichnet wird. Die überzähligen Finger können chirurgisch entfernt werden, aber eine Studie hat ergeben, dass sechs Finger an einer Hand in manchen Fällen von Vorteil sein können. So kann man beispielsweise komplexere Bewegungen ausführen und einige Aufgaben mit einer Hand erledigen, für die man normalerweise zwei benötigt.

Manchmal auch als Gesichtsblindheit bekannt, ist eine Person mit Prosopagnosie nicht in der Lage, vertraute Menschen zu erkennen, ein fremdes Gesicht von einem anderen zu unterscheiden oder sogar das eigene Gesicht zu identifizieren. Bei dieser seltenen Störung ist der Bereich des Gehirns, der die Wahrnehmung und das Gedächtnis von Gesichtern koordiniert, von einer Mutation betroffen.

Der so genannte Palmaris Longus war ein Muskel, der unseren Vorfahren half, auf Bäume zu klettern. Und obwohl wir ihn nicht mehr benutzen, haben ihn manche Menschen noch.

Menschen mit Polykorie haben zwei Pupillen in mindestens einem Auge. Jede Pupille funktioniert separat und zieht sich bei Lichtveränderungen zusammen. Obwohl man meinen könnte, dass doppelte Pupillen zu einer noch besseren Sicht führen würden, bewirkt die Polykorie genau das Gegenteil.

Eine Person mit Synästhesie sieht vielleicht eine Farbe, wenn sie ein bestimmtes Wort oder eine Zahl liest. Oder sie erleben ein Geschmacksempfinden, wenn sie ein bestimmtes Geräusch hören. Bei 3-5 % der Weltbevölkerung löst ein Sinn automatisch eine andere Sinneserfahrung aus.

Diese als Dextrokardie bezeichnete Erkrankung tritt bei etwa 1 % der Menschen auf. Menschen mit einem rechtsseitigen Herzen können ein ganz normales Leben führen, aber gelegentlich können sie unter Nebenwirkungen wie Atembeschwerden und einem geschwächten Immunsystem leiden.

Einige Menschen haben die LRP5-Genmutation, was bedeutet, dass sie extrem dichte Knochen haben.

Graue Augen sind eine der seltensten Augenfarben, und weniger als 3 % der Weltbevölkerung haben sie. Obwohl die Chancen, jemanden mit diesem Merkmal zu treffen, gering sind, sind Ihre Chancen in Ost- und Nordeuropa am größten.

Quellen: (Reader's Digest) (Grunge) 

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