Inzucht ist definiert als die Paarung von Organismen, die durch ihre Abstammung eng miteinander verwandt sind. In diesem Fall geht es um die menschliche Inzucht.

Inzucht widerspricht dem biologischen Ziel der Fortpflanzung, das die Vermischung der DNA vorsieht.

Die menschliche DNA ist in 23 Chromosomenpaaren angeordnet. In jedem Chromosom befinden sich Hunderttausende von Genen.

Jedes Gen hat zwei Kopien, die als Allele oder passende Gene bezeichnet werden – eine von unserer biologischen Mutter und eine von unserem biologischen Vater.

Die Gene bestimmen jeden Aspekt unseres Aussehens. Sie enthalten die Informationen, die über die spezifischen physischen und biologischen Merkmale einer Person entscheiden, wie Haarfarbe, Augenfarbe und Blutgruppe. Mit anderen Worten: Ein Gen ist die grundlegende physische und funktionelle Einheit der Vererbung.

Diese Gene werden in zwei Kategorien eingeteilt: dominant und rezessiv.

Was ist der Unterschied zwischen dominanten und rezessiven Genen? Wenn eines der Gene des Paares dominant ist, dann erhält man das Merkmal des dominanten Gens. Bei Merkmalen, die von einem rezessiven Gen herrühren, müssen jedoch beide Gene rezessiv sein. Hier sind einige Beispiele.

Denken Sie daran, dass die Gene die Informationen enthalten, die die spezifischen körperlichen und biologischen Merkmale einer Person bestimmen. So ist zum Beispiel das Gen für braune Augen dominant, und wenn Sie nur eines dieser Gene in einem Paar haben, werden Ihre Augen braun sein. Das Gen für blaue Augen ist jedoch rezessiv, sodass Sie beide Gene brauchen, um blaue Augen zu bekommen.

Ebenso spielen genetische Faktoren offenbar eine wichtige Rolle bei der Bestimmung der Haarstruktur. Sie bestimmt, ob das Haar glatt, gewellt oder gelockt ist und wie dick die einzelnen Haarsträhnen sind.

Bestimmte angeborene Defekte und genetische Krankheiten werden durch rezessive Gene vererbt. Zu diesen Erkrankungen gehören Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und die Tay-Sachs-Krankheit (eine seltene Erbkrankheit, die durch neurologische Probleme aufgrund des Absterbens von Nervenzellen oder Neuronen gekennzeichnet ist).

Blutsverwandte Paarungspartner haben eine ähnliche DNA. Daher ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie das gleiche rezessive Gen tragen, stark erhöht.

Daher erhöht sich durch Inzucht die Wahrscheinlichkeit, mit solchen Krankheiten geboren zu werden.

Laut einer von der National Library of Medicine veröffentlichten Studie steigt die Sterblichkeitsrate bei Geburt und im Kindesalter, wenn das Kind aus einer Verbindung mit einem Cousin ersten Grades, einer so genannten Blutsverwandtschaft, stammt.

Wie bereits erwähnt, steigt bei Kindern, die das Ergebnis menschlicher Inzucht sind, die Wahrscheinlichkeit, seltene genetische Krankheiten zu erben, exponentiell an.

Inzestkinder haben oft geringere kognitive Fähigkeiten, schlechtere Muskelfunktionen, sind kleiner, haben eine eingeschränkte Lungenfunktion und sind generell anfälliger für Krankheiten.

Forschungen haben ergeben, dass die Auswirkungen der Inzucht beim Menschen bis ins Erwachsenenalter andauern und körperliche und geistige Störungen weiter fördern.

Es hat sich gezeigt, dass Inzucht die Fruchtbarkeit verringert. Bei Föten, die durch Inzucht gezeugt wurden, besteht außerdem ein höheres Risiko für spontane Fehlgeburten aufgrund von Komplikationen in der Entwicklung.

Blutsverwandte Eltern haben auch ein hohes Risiko für Frühgeburten und die Geburt untergewichtiger und zu kleiner Kinder.

Zu den genetischen Störungen, die auf Inzucht zurückzuführen sind, gehören Blindheit, Hörverlust, Neugeborenen-Diabetes und Missbildungen der Gliedmaßen.

Blutsverwandtschaft wurde sogar als Risikofaktor für die Entwicklung von Schizophrenie bei den Nachkommen genannt.

Genetiker glauben, dass Inzucht schon seit Jahrtausenden praktiziert wird. Tausende von Jahren lebten unsere Vorfahren, darunter auch die Neandertaler, in kleinen, isolierten Populationen. Dies führte zu einer starken genetischen Verpaarung, wie eine im New Scientist veröffentlichte Analyse zeigt.

Inzucht war in der Antike sicherlich weit verbreitet. Bei den Pharaonen des alten Ägyptens zum Beispiel hielt dieser Brauch nicht nur die Eigenschaften innerhalb einer Blutlinie aufrecht, sondern verhinderte auch, dass eine andere Familie einheiratete und so Anspruch auf den Thron bekam. Durch diese Art der Vermehrung wurde die Macht also gestärkt.

Königliche Verwandtenehen wurden unter europäischen Königshäusern häufig praktiziert, in der Regel im Interesse des Staates. Ebenso wurde die Verbindung zwischen Adeligen als Methode zur Bildung politischer Bündnisse zwischen den Eliten genutzt. Das Bild zeigt Philipp II. von Spanien und seine Frau Maria I. von England, die Cousins ersten Grades waren.

Heiraten innerhalb des Hauses Habsburg waren so weit verbreitet, dass die Habsburger Unterlippe (oder der Habsburger Kiefer, wie er auch genannt wird) oft als Krankheitserscheinung angeführt wurde. Der Zustand ist heute als Prognathismus bekannt – eine Verlängerung oder Ausbuchtung (Protrusion) des Unterkiefers. Auf diesem Porträt von Karl II. von Spanien aus dem 17. Jahrhundert ist die Störung deutlich zu erkennen.

Heute haben kulturelle Tabus, elterliche Erziehung und ein größeres Bewusstsein für die Folgen der Inzucht dazu beigetragen, die Zahl der Inzuchtsfälle in Gebieten wie Europa zu minimieren. In anderen Regionen der Welt wird dieser Brauch jedoch immer noch praktiziert.

Man schätzt, dass eine Milliarde Menschen der Weltbevölkerung in Gemeinschaften lebt, in denen blutsverwandte Ehen bevorzugt werden.

Blutsverwandtschaft ist ein tief verwurzelter sozialer Trend bei einem Fünftel der Weltbevölkerung, die hauptsächlich im Nahen Osten, in Westasien und Nordafrika lebt.

Aber auch in diesen Regionen wächst das öffentliche Verständnis für die Vorbeugung von angeborenen und genetischen Störungen bei den Nachkommen aufgrund von Inzucht.

Und es gibt Hinweise darauf, dass immer mehr Paare, die eine Heirat und Fortpflanzung in hochgradig blutsverwandten Gemeinschaften in Erwägung ziehen, eine Blutsverwandtschaftsberatung in Anspruch nehmen.

Quellen: (Britannica) (National Human Genome Research Institute) (The Jackson Laboratory) (University of Rochester Medical Center) (National Library of Medicine) (Discover Magazine) (Nature) (New Scientist) (Cleveland Clinic)

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