Das Alice-in-Wunderland-Syndrom (AIWS) ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der die Fähigkeit des Gehirns, Sinneseindrücke zu verarbeiten, vorübergehend gestört ist und die Wahrnehmung der Dinge beeinträchtigt wird. Dazu gehört eine verzerrte Wahrnehmung der Größe von Dingen, des eigenen Körpers und anderer Elemente der Realität.

Die Krankheit wurde 1955 von dem englischen Psychiater John Todd nach Lewis Carrolls Buch "Alices Abenteuer im Wunderland" aus dem Jahr 1865 benannt. Der Grund dafür ist, dass die Betroffenen ähnliche Situationen erleben wie die Hauptfigur des Buches, Alice.

Das Syndrom kann Menschen jeden Alters betreffen, kommt aber bei Kindern und Jugendlichen häufiger vor. Auch Menschen mit bestimmten Erkrankungen des Gehirns leiden häufiger an AIWS.

Das Alice-im-Wunderland-Syndrom ist selten. Die Erkrankung scheint größtenteils vorübergehend zu sein, was es schwieriger macht, Forschungsergebnisse zu sammeln. Außerdem gibt es keine allgemein akzeptierten Kriterien für AIWS, was die Diagnose erschweren kann.

Die Art und Weise, wie sich AIWS manifestiert, kann in drei Kategorien unterteilt werden. Die eine ist die Störung der Selbstwahrnehmung. Dies ist der Fall, wenn Menschen eine falsche Vorstellung von ihrem eigenen Körper haben, was Größe und Gefühl angeht. Dies kann den ganzen Körper oder auch nur bestimmte Körperteile betreffen.

Ein weiteres Anzeichen für AIWS sind Störungen in der visuellen Wahrnehmung, also wie das Gehirn Informationen verarbeitet, die es durch die Augen erhält. Dies ist die am häufigsten auftretende Erscheinungsform des Syndroms und betrifft die meisten Betroffenen.

Es kann auch eine Kombination aus beidem auftreten. In diesem Fall haben die Betroffenen Probleme mit der Selbstwahrnehmung und der visuellen Verarbeitung. Werfen wir nun einen Blick auf die Symptome.

Das Hauptsymptom besteht darin, dass eine Person Veränderungen in der Wahrnehmung des eigenen Körpers erfährt. Zum Beispiel kann sich ein Körperteil zu groß (partielle Makrosomatognosie) oder zu klein (partielle Mikrosomatognosie) anfühlen.

Der gesamte Körper kann sich auch zu groß (totale Makrosomatognosie) oder zu klein (totale Mikrosomatognosie) anfühlen.

Auch Derealisation kann auftreten. Dabei handelt es sich um eine Form der Dissoziation, bei der sich die Betroffenen von ihrer Umwelt abgekoppelt fühlen.

Depersonalisation, eine weitere Form der Dissoziation, kann ebenfalls ein Symptom sein. Dies ist der Fall, wenn die Person das Gefühl hat, von ihrem eigenen Körper und Geist getrennt zu sein, als ob sie ihr eigenes Leben in der dritten Person erlebt.

Somatopsychische Dualität, oder das Gefühl, den Körper in zwei Hälften geteilt zu haben, kann ebenfalls auftreten.

Ebenso wie eine Störung des Zeitempfindens, bei der die Menschen berichten, dass sich die Zeit entweder verlangsamt oder beschleunigt.

Ein weiteres häufiges Symptom der visuellen Wahrnehmung sind Veränderungen in der Entfernung. Dies ist der Fall, wenn Objekte näher (Pelopsie) oder weiter entfernt (Teleopsie) zu sein scheinen, als sie tatsächlich sind.

Es können auch Veränderungen der Größe und der Entfernung auftreten. Ein Beispiel wären Objekte, die kleiner erscheinen und sich scheinbar weiter weg bewegen (Porropsie).

Menschen können auch kleiner erscheinen, als sie tatsächlich sind. Dies wird auch als lilliputanische Halluzination bezeichnet, eine Anspielung auf die kleinen Bewohner von Lilliput in Jonathan Swifts Roman "Gullivers Reisen".

Ein weiteres Syndrom der visuellen Wahrnehmung sind Veränderungen im Erscheinungsbild von Objekten. Dabei handelt es sich um wahrgenommene Verzerrungen von Objekten und Linien (die wellenförmig erscheinen können).

Die Ursachen des Alice-im-Wunderland-Syndroms sind nach wie vor unbekannt, aber wir wissen, dass Migräne einer der häufigsten Auslöser ist. Dies gilt insbesondere bei Vorliegen einer Migräneaura. Auch andere Arten von Kopfschmerzen können das Syndrom auslösen.

Virusinfektionen wie das Epstein-Barr-Virus (EBV), Influenza Typ A oder H1N1, Varizellen (Windpocken und Gürtelrose), Typhus, Scharlach und Borreliose sind die häufigsten Ursachen für AIWS bei Kindern.

Auch Menschen, die an Erkrankungen leiden, die Krampfanfälle auslösen (z. B. Epilepsie), können unter AIWS leiden.

Eine plötzliche Unterbrechung der Blutzufuhr zum Gehirn, wie sie bei Schlaganfällen auftreten kann, ist ebenfalls ein möglicher Auslöser. Das Gleiche gilt für Hirntumore.

Einige psychische Erkrankungen, wie Schizophrenie, schizoaffektive Störungen und depressive Störungen, können AIWS auslösen.

Bestimmte Medikamente (z. B. Dextromethorphan, Dihydrocodein und Topiramat) sowie Freizeitdrogen (insbesondere Halluzinogene) wurden mit Anfällen von AIWS in Verbindung gebracht.

Forscher sind dem Verständnis der Ursachen von AIWS einen Schritt näher gekommen. Im Jahr 2024 führten Wissenschaftler ein Läsionsnetzwerk-Mapping durch, bei dem sie Gehirnscans von Menschen mit AIWS mit Scans von gesunden Menschen verglichen. Sie fanden heraus, dass mehr als 85 % der Menschen mit AIWS Läsionen in zwei Hirnregionen aufwiesen, nämlich in der Region, die für die visuelle Verarbeitung zuständig ist, und in der Region, die für die Beurteilung der Größe zuständig ist.

Es gibt zwar keine formell festgelegten Kriterien für die Diagnose des Syndroms, aber die Ärzte können bestimmte Tests durchführen, auch um andere Erkrankungen auszuschließen. Dazu können auch bildgebende Untersuchungen gehören (z. B. CT-Scan, MRT usw.).

Weitere Untersuchungen können ein EEG (Elektroenzephalogramm) umfassen, um die elektrische Aktivität des Gehirns zu überprüfen.

Auch visuell evozierte Potenziale können durchgeführt werden. Bei diesem Test werden die Signale analysiert, die die Augen an das Gehirn senden.

Es gibt keine Behandlung (oder Heilung als solche) für AIWS, außer der Behandlung der Symptome.

Quellen: (Medical News Today) (Cleveland Clinic) (IFLScience) (medRxiv) 

Sehen Sie auch: Ungewöhnliche Krankheitsbilder mit wirklich seltsamen Symptomen