Unheilbar und potenziell tödlich: Was ist das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom?
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Gesundheit Autoimmunerkrankung
Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom (APS) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die eine Verdickung des zirkulierenden Blutes verursacht. Es handelt sich um eine ernste Erkrankung, die durch starke Blutgerinnung zu Schlaganfällen und Herzinfarkten führen kann. Schätzungen zufolge ist allein in den Vereinigten Staaten einer von 2.000 Menschen von APS betroffen. Es gibt zwar keine Heilung für diese Krankheit, aber das Risiko, Blutgerinnsel zu entwickeln, kann bei korrekter Diagnose stark reduziert werden. Was sind also die Symptome von APS, und wie wird es behandelt?
Klicken Sie sich durch diese Galerie, um einen Überblick über diese wenig bekannte und potenziell tödliche Krankheit zu erhalten.
Blutgerinnungsstörung
Bei dieser Erkrankung bilden sich abnorme Blutgerinnsel in Venen und Arterien.
Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom erklärt
Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom (APS), auch als Hughes-Syndrom bekannt, ist eine Störung des Immunsystems, die ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel mit sich bringt.
Autoimmunerkrankungen
Autoimmunerkrankungen treten auf, wenn das körpereigene Immunsystem Antikörper bildet, die das eigene Gewebe oder die eigenen Zellen angreifen und schädigen.
Autoantikörper
Normalerweise schützen Antikörper Ihren Körper vor Viren oder Bakterien. Aber APS produziert Autoantikörper, die sogenannten Antiphospholipid-Antikörper, die gesunde Zellen angreifen.
Erhöhtes Risiko von Blutgerinnsel
Diese zielen auf Proteine ab, die an Fettmoleküle (Phospholipide) gebunden sind, was das Risiko von Blutgerinnseln deutlich erhöht.
Ursachen
Es ist unklar, was das Immunsystem dazu veranlasst, Autoantikörper zu produzieren. Es wird jedoch angenommen, dass wie bei anderen Autoimmunkrankheiten genetische, hormonelle und umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen.
Wer ist betroffen?
APS kann Menschen aller Altersgruppen betreffen, auch Kinder und Babys. Aber wie die meisten Autoimmunkrankheiten ist APS bei Frauen fünfmal häufiger als bei Männern.
Zusammenhang mit Lupus
Nach Angaben der APS Foundation of America (APSFA) leiden bis zu 15 % der Patienten mit dieser Erkrankung auch an systemischem Lupus erythematodes, einer anderen Autoimmunerkrankung.
Anzeichen und Symptome von APS
Hohe Werte von APS-Antikörpern im Blut erhöhen das Risiko für eine Reihe von Gesundheitsproblemen. Dazu gehören Thoraxschmerzen und Kurzatmigkeit.
Übelkeit
Wellen von Übelkeit und wiederholte Kopfschmerzen oder Migräne sind klassische Anzeichen für APS.
Einfluss auf die Mobilität
Schwindel, mangelnde Koordination und Gleichgewichtsprobleme sind allesamt Symptome einer abnormen Blutgerinnung.
Sehstörungen
Menschen mit APS können Dinge auch doppelt oder verschwommen sehen.
Sprachprobleme und Gedächtnisverlust
APS kann Sprachprobleme verursachen. Seltener kann es Anfälle von Amnesie hervorrufen.
Schwellungen an Armen oder Beinen
Menschen mit APS können Schmerzen, Rötungen, Wärme und Schwellungen in den Armen oder Beinen verspüren. Ein kribbelndes Gefühl – wie Nadelstiche – kann ebenfalls auftreten.
Erschöpfung
Extreme Erschöpfung in Verbindung mit Oberkörperbeschwerden in den Armen, im Rücken, im Nacken und im Kiefer sind weitere Anzeichen dafür, dass Sie APS haben könnten.
Komplikationen durch APS
Die mit dem Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom verbundene Verdickung des zirkulierenden Blutes ist für eine Reihe schwerwiegender Gesundheitsrisiken verantwortlich.
Schwangerschaftsprobleme
Leider haben Frauen mit APS ein viel höheres Risiko, während der Schwangerschaft Komplikationen zu erleiden, vor allem, wenn die Krankheit nicht rechtzeitig behandelt wird. Dazu gehören mögliche Fehl- oder Frühgeburten.
Herzinfarkt
Darüber hinaus ist das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom eine der Hauptursachen für Herzinfarkte.
Tiefe Venenthrombose
APS kann eine tiefe Venenthrombose (DVT) auslösen, ein Blutgerinnsel in einer Vene, meist im Bein.
Schlaganfall
Die Wahrscheinlichkeit, einen Schlaganfall zu erleiden, steigt bei APS. Ein Schlaganfall tritt auf, wenn die Blutzufuhr zu einem Teil des Gehirns blockiert wird oder wenn ein Blutgefäß im Gehirn platzt. Er kann tödlich enden.
Diagnose von APS
Eine genaue Diagnose von APS ist entscheidend, da Blutgerinnsel schwerwiegende Folgen haben können. Zu den Tests, die zur Feststellung der Krankheit verwendet werden, gehören spezifische Bluttests und eine medizinische Untersuchung.
Behandlung
Es gibt keine Heilung für APS. Stattdessen zielt die Behandlung der Erkrankung darauf ab, das Risiko der Entstehung weiterer Blutgerinnsel zu verringern. Dem Patienten werden wahrscheinlich blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin verschrieben. Auch Thrombozytenaggregationshemmer (TAH) wie niedrig dosiertes Aspirin können verschrieben werden.
Andere gängige Behandlungen
Ein Arzt kann eine Kortisonbehandlung empfehlen, um die mit Autoimmunkrankheiten verbundenen Entzündungen zu kontrollieren.
Behandlung während der Schwangerschaft
Bei schwangeren Frauen mit APS wird eine Behandlung mit niedrig dosiertem Aspirin und therapeutisch dosiertem Heparin empfohlen. Es ist sehr wichtig, vor der Einnahme von Medikamenten mit Ihrem Arzt zu sprechen, da einige Medikamente zur Behandlung von APS auch das ungeborene Kind schädigen können.
Leben mit APS
Sie können das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln verringern, indem Sie Ihren Lebensstil ändern. Wenn Sie zum Beispiel rauchen, hören Sie auf.
Änderungen des Lebensstils
Eine gesunde, ausgewogene, fett- und zuckerarme Ernährung mit viel Obst und Gemüse ist immer zu empfehlen.
Regelmäßig Sport treiben
Regelmäßige Bewegung, z. B. tägliches Joggen, ist ein hervorragendes Mittel zur Erhaltung der allgemeinen Gesundheit.
Ein gesundes Gewicht beibehalten
Kontrollieren Sie Ihr Gewicht. Wenn Sie fettleibig sind (mit einem Body-Mass-Index von über 30), ist es Zeit für eine Diät.
Bleiben Sie wachsam!
Es lohnt sich, ein medizinisches Notfallarmband zu tragen. Damit wird das medizinische Personal im Falle eines Unfalls darauf aufmerksam gemacht, dass Sie an einer Blutgerinnungsstörung leiden.
Quellen: (APS Foundation of America) (APS Support UK) (National Institutes of Health) (American College of Rheumatology)
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