Neuromuskuläre Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen des peripheren Nervensystems, das aus allen motorischen und sensorischen Nerven besteht, die das Gehirn und das Rückenmark mit dem Rest des Körpers verbinden. Muskeldystrophie ist eine seltene Form der neuromuskulären Erkrankung.

Muskeldystrophie (MD) ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die zu Schwäche und Verlust von Muskelmasse führen. Bei der Muskeldystrophie beeinträchtigen abnormale Gene (Mutationen) die Produktion von Proteinen, die für den Aufbau gesunder Muskeln erforderlich sind. Es handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung, die durch einen eventuellen Kraftverlust, eine zunehmende Behinderung und mögliche Deformitäten gekennzeichnet ist. Es gibt neun Arten von MD.

Kongenitale Muskeldystrophie (KMD) ist vererbt und bezieht sich auf eine Gruppe von Muskeldystrophien, die bei oder kurz vor der Geburt auftreten. Zu den Symptomen gehören allgemeine Muskelschwäche und mögliche Gelenkdeformitäten. KMD schreitet langsam voran und verkürzt die Lebensdauer.

Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der schwersten Formen der angeborenen Muskeldystrophien. DMD tritt fast ausschließlich bei Männern auf (Frauen sind selten betroffen, da die Symptome viel milder sind und die Prognose besser ist) und tritt im Alter von zwei bis sechs Jahren auf. Sie ist durch allgemeine Muskelschwäche und Muskelschwund gekennzeichnet und betrifft schließlich alle Skelettmuskeln. Ein Überleben jenseits der Zwanzig ist selten.

Die Symptome der Becker-Muskeldystrophie (BMD) sind nahezu identisch mit denen der KMD. Die primäre Manifestation dieser Erkrankung ist eine fortschreitende Muskelschwäche, vor allem der proximalen unteren Extremitäten. Das Auftreten von BMD-Symptomen variiert stark zwischen dem fünften und 60. Lebensjahr und ist wie DMD fast immer auf Männer beschränkt.

Die distale Muskeldystrophie (DMD) beginnt im Alter zwischen 40 und 60 Jahren. Zu den Symptomen einer DMD gehören Schwäche und Schwund der Muskeln der Hände, Unterarme und Unterschenkel. Eine völlige Arbeitsunfähigkeit ist jedoch selten.

Benannt nach den Ärzten Alan Emery und Fritz Dreifuss, die die Erkrankung erstmals in den 1960er Jahren bei einer Familie in Virginia beschrieben haben, betrifft die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (EDMD) die Schulter-, Oberarm- und Schienbeinmuskulatur. Gelenkdeformitäten sind häufig. Die Erkrankung beginnt normalerweise im Kindesalter und obwohl die EDMD nur langsam voranschreitet, kann es aufgrund von Herzproblemen zu einem plötzlichen Tod kommen.

Die Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) betrifft die Gesichts-, Schulter-, Oberarm- und Unterschenkelmuskulatur. Das Erkrankungsalter liegt im Kindesalter bis zum frühen Erwachsenenalter. Das Fortschreiten von FSHD kann unvorhersehbar sein: Es kann langsam sein, aber mit schnellen Phasen der Verschlechterung.

Gliedergürteldystrophie (LGMD) führt zu einer Schwäche des Schulter- und Beckengürtels. Der Beginn der LGMD liegt im späten Kindesalter bis zum mittleren Lebensalter. Die Lebenserwartung liegt jedoch im Allgemeinen im Normbereich, da die Herz- und Atemmuskulatur in der Regel nicht beeinträchtigt ist.

Myotone Muskeldystrophie (MMD) ist eine häufige Multisystemerkrankung, die alle Muskelgruppen und viele andere Organe im Körper betrifft und im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auftritt. Der Verlauf ist langsam und dauert manchmal 50 bis 60 Jahre.

Zu den Symptomen der okulopharyngealen Muskeldystrophie (OPMD) gehört eine Schwächung der Halsmuskulatur, die mit der Zeit zu Schluckstörungen und Abmagerung aufgrund von Nahrungsmangel führt. Der Beginn liegt im 40. bis 70. Lebensjahr und das Fortschreiten ist langsam.

Es gibt zahlreiche andere Arten neuromuskulärer Erkrankungen. Eine der bekannteren neuromuskulären Erkrankungen ist die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder Motoneuron-Krankheit.

Zu den frühen Symptomen einer Motoneuron-Krankheit können Schwäche im Knöchel oder Bein, undeutliche Sprache oder ein schwacher Griff gehören. Mit der Zeit wird die Schwäche schlimmer und beeinträchtigt das Gehen, Sprechen und Atmen. Die Lebenserwartung nach der Diagnose beträgt ein bis fünf Jahre.

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine Erkrankung, die die Motoneuronen betrifft – Nervenzellen, die die willkürliche Muskelbewegung steuern. Die Erkrankung reicht von infantiler progressiver spinaler Muskelatrophie, intermediärer spinaler Muskelatrophie, juveniler spinaler Muskelatrophie und adulter spinaler Muskelatrophie.

Bei den entzündlichen Myopathien handelt es sich um eine Gruppe seltener Erkrankungen, die mit chronischen Muskelentzündungen, Muskelschwäche und in manchen Fällen auch mit Muskelschmerzen einhergehen. Myopathie ist übrigens ein allgemeiner Begriff, der eine Reihe von Erkrankungen der Muskulatur beschreibt.

Dermatomyositis ist eine dieser seltenen Erkrankungen. Es verursacht Muskelschwäche und Hautausschlag und behindert das Sprechen oder Schlucken. Es gibt keine Heilung, es stehen jedoch Behandlungen zur Linderung der Symptome zur Verfügung.

Polymyositis ist eine weitere Erkrankung aus der Gruppe der entzündlichen Myopathien. Polymyositis ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass die Skelettmuskulatur gereizt und entzündet wird, was zu Schmerzen, Steifheit und Schwäche führt.

Sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM) ist eine Muskelschwunderkrankung, die dazu führt, dass die Muskeln dünn und schwach werden. Die Krankheitssymptome beginnen meist nach dem 50. Lebensjahr, die Erkrankung kann jedoch auch schon früher auftreten. sIBM tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen. Es gibt keine Heilung für die Störung.

Das neuromuskuläre System des Körpers umfasst alle Muskeln im Körper und die sie verbindenden Nerven. Störungen der neuromuskulären Verbindung verringern die Aktivität des Nervs und führen zu Schwäche.

Myasthenia gravis (MG) ist eine häufige Erkrankung der neuromuskulären Verbindung. Es handelt sich um eine langfristige Erkrankung, die häufig die Muskeln betrifft, die die Augen und Augenlider, den Gesichtsausdruck, das Kauen, Schlucken und Sprechen steuern. Es kann Menschen jeden Alters betreffen.

Die Hauptsymptome des Lambert-Eaton-Syndroms sind Schwäche in Beinen, Armen, Nacken und Gesicht sowie Probleme mit automatischen Körperfunktionen, wie z. B. der Kontrolle des Blutdrucks. Es handelt sich um eine seltene Autoimmunerkrankung, die in den meisten Fällen mit kleinzelligem Lungenkrebs einhergeht.

Botulismus ist eine seltene, aber schwere Krankheit, die durch ein Gift verursacht wird, das die Nerven des Körpers angreift. Dies wiederum führt zu Atembeschwerden, Muskellähmungen und sogar zum Tod.

Rhabdomyolyse ist eine seltene Muskelverletzung, bei der Muskeln zusammenbrechen, weil Muskelgewebe seine Proteine ​​und Elektrolyte an das Blut abgibt. Diese Substanzen können Herz und Nieren schädigen und zu dauerhaften Behinderungen oder sogar zum Tod führen.

Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, die Ihr Myokard (Herzmuskel) betrifft. Es gilt als chronische Krankheit und kann sich mit der Zeit verschlimmern. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können jedoch die Gesamtaussichten verbessern und die Lebensdauer verlängern.

Sarkopenie ist eine Verringerung der Skelettmuskelmasse aufgrund von Alterung und/oder Mobilität. Die Erkrankung ist eine der Hauptursachen für Gebrechlichkeit.

Das Fibromyalgiesyndrom ist eine häufig missverstandene Erkrankung, die durch ausgedehnte Schmerzen im Bewegungsapparat gekennzeichnet ist, die mit Müdigkeit, Schlaf-, Gedächtnis- und Stimmungsproblemen einhergehen. Es handelt sich um eine chronische Erkrankung, für die es keine Heilung gibt.

Unter Tendopathie versteht man eine Verhärtung, Verdickung und Narbenbildung der Sehnen, die häufig auf wiederholte kleinere Verletzungen zurückzuführen ist, die nicht richtig heilen. Die Sehnen sind dicke, faserige Gewebe, die Ihre Muskeln mit Ihren Gelenken verbinden.

Stoffwechselerkrankungen der Muskulatur können alle willkürlichen Muskeln des Körpers betreffen, beispielsweise die der Arme, Beine und des Rumpfes. Es gibt 10 Haupttypen dieser Erkrankung. Dazu gehört ein Mangel an saurer Maltase. Auch als Morbus Pompe bekannt, handelt es sich um eine genetisch vererbte Krankheit, die die Muskelfunktion beeinträchtigt.

Ein Glykogen-Debranching-Enzymmangel ist eine weitere Stoffwechselerkrankung des Muskels. Diese auch als Cori- oder Forbes-Krankheit bekannte Erkrankung beeinträchtigt die Verarbeitung von Nahrungsmitteln (in diesem Fall Kohlenhydraten) zur Energieerzeugung.

Anderswo ist Tetanus eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, die durch das Eindringen von Bakterien in eine Wunde verursacht wird. Zu den Symptomen zählen schmerzhafte Muskelkontraktionen sowie Blockaden der Nacken- und Kiefermuskulatur, weshalb Tetanus auch als Kieferkrampf bezeichnet wird.

Quellen: (Muscular Dystrophy Association) (Verywell Health) (Cedars-Sinai) (MedlinePlus) (Johns Hopkins Medicine) (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) (NHS) (National Institutes of Health)

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