Im Jahr 1817 schrieb der englische Chirurg James Parkinson "Ein Essay über die Schüttelparese", und etwa 60 Jahre später benannte der französische Neurologe Jean-Martin Charcot die Gehirnstörung, die zu unkontrollierbaren Bewegungen führt, nach James Parkinson.

Interessanterweise entdeckte der französische Neurologe Jean-Martin Charcot das Lou-Gehrig-Syndrom, auch bekannt als ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) oder Motoneuron-Krankheit. Diese degenerative neurologische Erkrankung wurde nach einem berühmten Kranken, dem professionellen Baseball-First Baseman Lou Gehrig, benannt.

Dieser Zustand, der durch eine Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) gekennzeichnet ist, wurde vom irischen Arzt Robert J. Graves entdeckt. Zu den Symptomen gehören hervortretende Augen, wie sie der Schauspieler Marty Feldman hatte. Andere berühmte Betroffene sind George H.W. und Barbara Bush.

Dieses Syndrom, das auch als TS oder Tourette bekannt ist und durch mehrere Tics gekennzeichnet ist, wurde nach dem französischen Neurologen Georges Gilles de la Tourett benannt, der es als Erster beschrieb.

Die Alzheimer-Krankheit ist die häufigste Ursache für Demenz und betrifft tatsächlich Millionen Menschen auf der ganzen Welt. Benannt wurde es nach dem deutschen Psychiater Alois Alzheimer, der die Krankheit 1906 erstmals identifizierte.

Der englische Chirurg James Paget ist der Mann, der dem Paget-Syndrom seinen Namen gab. Es handelt sich um eine Erkrankung, bei der die normale Knochenerneuerung beeinträchtigt ist, was zu Schwächen und Deformationen führt.

Die lymphatische Thyreoiditis, eine Autoimmunerkrankung, die die Schilddrüse angreift (Hypothyreose), wurde vom japanischen Arzt Hakaru Hashimoto entdeckt. Die Krankheit wurde daraufhin nach ihm benannt.

Im Jahr 1951 erkrankte eine Afroamerikanerin namens Henrietta Lacks an einem Adenokarzinom des Gebärmutterhalses. Ihr Tumor wurde vor ihrem Tod entfernt, eine Biopsie durchgeführt und die Zellen erfolgreich in Kultur gezüchtet. Dies trug zu Entwicklungen in der Medizin bei, darunter dem Polio-Impfstoff und HIV-Medikamenten. Ihre Zellen vermehren sich bis heute weiter und sind damit die erste unsterbliche menschliche Zelllinie. Es gibt jedoch Kontroversen im Zusammenhang mit dem Fall, da dies alles ohne das Wissen oder die Zustimmung von Henrietta Lacks geschah.

Diese durch Sandmücken übertragene bakterielle Infektion wurde nach dem peruanischen Medizinstudenten Daniel Carrión benannt. Um es zu untersuchen, injizierte sich Carrión tatsächlich infektiöses Material einer kranken Person. Er bekam Oroya-Fieber und starb schließlich. Die Krankheit wurde nach ihm benannt.

Dieses Syndrom wurde nach dem berühmten Jazzmusiker Louis Armstrong benannt, der auch als "Satchmo" bekannt war. Die Erkrankung wurde nach einem Bruch des Musculus orbicularis ori bei Armstrong benannt, der bei Trompeten- und anderen Blasinstrumentenspielern auftreten kann.

Diese vasospastische Erkrankung wurde nach dem französischen Arzt Maurice Raynaud benannt. Bei den Betroffenen kommt es in der Regel zu einer Verengung der Blutgefäße in den Extremitäten (z. B. Fingern und Zehen) aufgrund von Kälte, Angstzuständen oder Stress.

Dieses Syndrom wird verwendet, um Selbstverstümmelung zu beschreiben, die mit psychischen Erkrankungen einhergeht. Es ist nach dem berühmten Maler benannt, der sich ein Ohr abgeschnitten hat. Der Begriff wird jedoch weder allgemein akzeptiert noch von der gesamten medizinischen Fachwelt verwendet.

Diese psychische Störung, bei der eine Person vorgibt, krank zu sein, wurde nach einer fiktiven Figur namens Baron Karl Friedrich von Münchhausen benannt (inspiriert von einer realen Person). Der Begriff wurde vom englischen Arzt Richard Asher geprägt.

Das Fregoli-Syndrom wurde nach dem italienischen Künstler Leopoldo Fregoli benannt. Hierbei handelt es sich um eine seltene psychische Störung, bei der die Betroffenen glauben, dass es sich bei verschiedenen Menschen tatsächlich um eine einzige Person handelt, die ihr Aussehen verändert.

Die Operation zur Rekonstruktion des ulnaren Seitenbandes (UCL) wurde nach dem Major-League-Pitcher Tommy John benannt.

Der französische Internist Armand Trousseau war der erste, der eine Thrombophlebitis (Gefäßentzündung aufgrund eines Blutgerinnsels) bei Krebspatienten feststellte.

Eine erbliche Myotonie (eine neuromuskuläre Erkrankung, bei der sich die Muskeln nicht entspannen können) wurde 1875 vom deutschen Arzt Julius Thomsen entdeckt. Die Erkrankung wurde bei Thomsen selbst und seinen Familienmitgliedern entdeckt.

Der Arzt Howard Taylor Ricketts entdeckte eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine Art Rickettsien (Bakterien) verursacht werden. Rickettsiose kann durch Zecken, Flöhe, Läuse und Milben übertragen werden.

Dieses nach dem französischen Dramatiker Alfred de Musset benannte Zeichen ist "ein sichtbares Kopfnicken im Takt der arteriellen Pulsation bei Patienten mit Aorteninsuffizienz".

Diese Fraktur wurde nach dem walisischen Chirurgen Robert Jones benannt. Es handelt sich im Wesentlichen um eine Fraktur des fünften Mittelfußknochens des Fußes (auf der Seite des kleinen Zehs).

Diese Verhaltensstörung älterer Menschen ist unter anderem durch Selbstvernachlässigung, soziale Isolation und Horten gekennzeichnet. Es wurde nach dem griechischen Philosophen und Zyniker Diogenes von Sinope benannt.

Im Jahr 1841 beobachtete der Arzt William James West diese "eigentümlichen Säuglingskrämpfe" bei seinem eigenen Kind. West beschrieb sie als "Anfälle von Emprosthotonos" und "Wippen".

Hämophilie B wurde ursprünglich als "Weihnachtskrankheit" bezeichnet, nachdem 1952 ein Junge namens Stephen Christmas als Patient identifiziert wurde. Leider infizierte sich Christmas nach zahlreichen Transfusionen mit HIV und starb 1993 an AIDS.

1953 entdeckte der amerikanische Hämatologe Oscar Ratnoff einen neuen Gerinnungsfaktor: Faktor XII. Der Patient, bei dem Faktor XII identifiziert wurde, war ein Eisenbahner namens John Hageman.

Hugh McLeod war der Name des Patienten, bei dem diese seltene genetische Störung erstmals festgestellt wurde. Das Syndrom wird durch Mutationen im XK-Gen auf dem X-Chromosom verursacht.

Die Hartnup-Krankheit ist nach dem ersten identifizierten Patienten benannt, einem 12-jährigen englischen Jungen namens Eddie Hartnup. Dieser Zustand ist dadurch gekennzeichnet, dass der Körper bestimmte Aminosäuren aus der Nahrung nicht aufnehmen kann.

Diese seltene Multisystem-Autoimmunerkrankung, die eine Entzündung der Blutgefäße verursacht, wurde nach dem deutschen Pathologen Friedrich Wegener benannt. Der Name wurde jedoch aufgrund Wegeners Vergangenheit als Mitglied der NSDAP in "Granulomatose mit Polyangiitis" geändert.

Diese seltene Erbkrankheit, die zu gutartigen (nicht krebsartigen) Wucherungen namens Hamartomen führt, wurde nach dem Familiennamen des ersten identifizierten Patienten benannt.

Diese Erkrankung wurde nach den Vätern der beiden Familien benannt, in denen der seltene neurologische Namensgeber erstmals identifiziert wurde.

Quellen: (ICU One Pager) (Medical Bag) (HowStuffWorks) (Heart) (General Psychiatry)

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